Dendrímeros como nanotransportadores de agentes antitoxoplásmicos

Fil: Prieto, María Jimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.

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Main Author: Prieto, María Jimena
Other Authors: Romero, Eder
Format: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Language:spa
Published: Universidad Nacional de Quilmes 2008
Subjects:
Farmacología
Enfermedades parasitarias
Productos farmacéuticos
Dendrímeros
Portadores de fármacos
Nanotecnología
Pharmacology
Parasitic diseases
Drugs
Dendrimers
Drug carriers
Nanotechnology
Farmacologia
Doenças parasitárias
Produtos farmacêuticos
Veículos para fármacos
Nanotecnologia
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spelling ir-20.500.11807-832022-10-05T12:03:53Z Dendrímeros como nanotransportadores de agentes antitoxoplásmicos Prieto, María Jimena Romero, Eder Morilla, María José Hermida, Laura Bregni, Carlos Castello, Alejandro Farmacología Enfermedades parasitarias Productos farmacéuticos Dendrímeros Portadores de fármacos Nanotecnología Pharmacology Parasitic diseases Drugs Dendrimers Drug carriers Nanotechnology Farmacologia Doenças parasitárias Produtos farmacêuticos Veículos para fármacos Nanotecnologia Fil: Prieto, María Jimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Fil: Prieto, María Jimena. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentina. El objetivo general de la presente Tesis Doctoral ha sido estudiar la posibilidad de utilizar dendrímeros como nanotransportadores de drogas antitoxoplásmicas, para modificar tanto farmacocinética como biodistribución, con el objeto de incrementar el delivery selectivo de drogas antitoxoplásmicas a los sitios anatómicos donde se encuentran los quistes tisulares. Los objetivos parciales fueron, en primer lugar, diseñar protocolos sencillos que permitieran preparar complejos estables entre dos tipos de dendrímeros y la droga poco soluble sulfadiazina y su posterior caracterización estructural. En una secuencia lógica de trabajo, los objetivos siguientes fueron determinar la citotoxicidad y captura/incorporación tanto de dendrímeros como de los complejos con sulfadiazina, por células con diferentes capacidades de capturar nano-objetos, de modo de hallar una relación entre estructura de nano-objeto y potencial acción terapéutica. Con el mismo criterio, los objetivos a continuación fueron estudiar la biodistribución tanto de dendrímeros per-se como de sulfadiazina dendrimerizada en animales sanos. Finalmente, relevar la actividad antitoxoplásmica de los complejos in vitro e in vivo empleando el único modelo disponible (infección aguda). 2008-12-16 info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/acceptedVersion http://ridaa.unq.edu.ar/handle/20.500.11807/83 spa info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ application/pdf Universidad Nacional de Quilmes
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